2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Potassium Channel
  5. Potassium Channel拮抗剂

Potassium Channel拮抗剂

Potassium Channel拮抗剂 (33):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17437A
    Mefloquine hydrochloride

    盐酸甲氟喹

    		Antagonist 99.99%
    Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
  • HY-110110
    VU0463271 Antagonist 99.67%
    VU0463271 是选择性的神经特异性氯钾协同转运蛋白 2 (KCC2) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 61 nM。
  • HY-15209
    Repaglinide

    瑞格列奈

    		Antagonist 99.88%
    Repaglinide 是用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。
  • HY-14946
    Amifampridine

    3,4-二氨基吡啶

    		Antagonist 99.99%
    Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
  • HY-122697
    ML418 Antagonist 99.89%
    ML418 是一种有效的、选择性的 Kir7.1 钾通道阻滞剂，具有 CNS 穿透性。ML418 可抑制 Kir7.1，IC50 值为 0.31 μM。ML418 可用于神经、心血管、内分泌和肌肉疾病的研究。
  • HY-17398
    Mitiglinide calcium

    米格列奈钙

    		Antagonist 98.82%
    Mitiglinide Calcium (KAD-1229 anhydrous) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-N6776
    Penitrem A

    青霉震颤素

    		Antagonist ≥99.0%
    Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。
  • HY-17437
    Mefloquine

    甲氟喹

    		Antagonist 99.96%
    Mefloquine (Mefloquin) 是一种口服有效的喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
  • HY-108589
    PNU 37883 hydrochloride Antagonist 99.66%
    PNU 37883 hydrochloride (PNU 37883A) 是一种选择性血管 ATP 敏感钾 (Kir6, KATP) 通道阻滞剂。PNU 37883 hydrochloride 具有利尿作用，特异性结合肾脏和血管平滑肌，而不是大脑或胰腺 β 细胞。
  • HY-P5154A
    Tamapin TFA Antagonist 98.79%
    Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
  • HY-15209R
    Repaglinide (Standard)

    瑞格列奈 (标准品)

    		Antagonist
    Repaglinide (Standard) 是 Repaglinide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Repaglinide 是用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。
  • HY-B0682A
    Mitiglinide calcium hydrate

    米格列奈钙

    		Antagonist 99.87%
    Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-110110A
    VU0463271 quarterhydrate Antagonist ≥98.0%
    VU0463271 quarterhydrate 是神经特异性氯钾协同转运蛋白 2 (KCC2) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 61 nM。
  • HY-161158
    KCNK13-IN-1 Antagonist 98.3%
    KCNK13-IN-1 (example 71) 是 KCNK13 的拮抗剂，具有抗炎活性，其对 IL-1β 的 IC50 值为 <200 nM。
  • HY-14946A
    Amifampridine phosphate Antagonist
    Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) phosphate 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine phosphate 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine phosphate 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine phosphate 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
  • HY-B0682
    Mitiglinide Antagonist
    Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-B0682S1
    (2R)-Mitiglinide-d5 calcium Antagonist
    (2R)-Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-P5916
    VSTx-3 Antagonist
    VSTx-3 是一种 KV 通道阻断剂。VSTx-3 被证明是一种有效的 TTX 敏感钠通道阻断剂，尤其是 NaV1.8 通道的有效阻断剂（hNaV1.3 通道的 IC50 为 0.19 μM，hNaV1.7 通道的 IC50 为 0.43 μM，hNaV1.8 通道的 IC50 为 0.77 μM)。
  • HY-N6776R
    Penitrem A (Standard)

    青霉震颤素 (Standard)

    		Antagonist
    Penitrem A (Standard)是 Penitrem A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。
  • HY-159958
    KNa1.1-IN-2 Antagonist
    KNa1.1-IN-2 (Compound Z05) 是一种具有血脑屏障穿透性的选择性 KNa1.1 通道抑制剂，尤其是对 hERG 通道有效。KNa1.1-IN-2 通过结合 KNa1.1 通道并阻断由 Gain-of-function (GOF) 突变引起的通道活性，从而有效干预与 KCNT1 相关的癫痫发作。此外，KNa1.1-IN-2 对 GOF 突变体 Y796H 具有抑制作用。KNa1.1-IN-2 有望用于与 KCNT1 相关的癫痫疾病的研究。
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